Версия для слабовидящих

ГлавнаяCовет → Состав СоветаКлочко Елена Юрьевна

Клочко Елена Юрьевна

Председатель Совета ВОРДИ (Всероссийской организации родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями, нуждающихся в представительстве своих интересов), сопредседатель Координационного совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Общественной Палате РФ

    С декабря 2011 – инициатор создания и Сопредседатель Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Общественной Палате РФ

С октября 2012 г. – член Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при Правительстве РФ, руководитель секции «Дети и взрослые с ОВЗ и инвалидностью»,

Один из инициаторов создания и Председатель Совета Всероссийской организации родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет с ментальными и иными нарушениями, нуждающихся в представительстве своих интересов» (ВОРДИ), имеющей региональные и местные отделения в субъектах РФ

Инициатор и участник разработки Концепции Ранней помощи (Распоряжение Правительства Российской Федерации 31.08.2016 N1839-р.), создания Ассоциации по развитию ранней помощи

Соавтор альтернативного доклада НКО о положении инвалидов в РФ в Комитет по правам инвалидов ООН в 2018 году.

Член Совета по развитию гражданского общества при Совете Федераций ФС РФ.

Ведет деятельность в сфере нормализации положения, образовательной и социальной инклюзии на всех жизненных этапах детей-инвалидов и людей с ментальной инвалидностью и психофизическими нарушениями 18+, последовательной реализации положений Конвенции ООН о правах инвалидов.

Принимает активное участие в реализации общественных инициатив, в том числе законодательных, в сфере инвалидности: в вопросах образования, социального обслуживания, здравоохранения, социальной интеграции инвалидов.

«Вопрос нужности наших детей и принятия их в обществе напрямую зависит от уровня их социализации, которую нужно начинать с раннего возраста. В недавнем прошлом человек с инвалидностью был объектом социальной защиты и получателем пособий. Сейчас мы уже говорим о том, что можно и нужно делать для того, чтобы он был максимально включен в жизнь общества. Это — большой шаг вперед и, безусловно, итог деятельности общественников и родителей детей-инвалидов, в том числе и нашего Совета. Нами рассматривается широкий круг необходимых системных изменений, касающихся детей и взрослых с инвалидностью. Речь идет о профилактике отказов от "особых" детей, оказании ранней помощи, развитии инклюзивного образования, сопровождении семей с детьми-инвалидами и создании системы сопровождаемого проживания. Я считаю, сделано уже немало, но еще больше нам предстоит сделать».

Из интервью РИА Новости

Связаться: 

www.invasovet.ru